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许岭镇元坡小学 “怪病” 女孩即将启程上海检查治疗

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发表于 2017-9-6 21:38:22|来自:中国 | 显示全部楼层 |阅读模式
      许岭镇元坡小学学生彭小凤是许岭镇大官村人,今年13岁。其姐姐彭彩凤,今年刚刚18岁,由于患上一种奇怪的疾病,肌肉萎缩、骨骼变型,由于行动不便已经辍学在家。小凤身体也出现了类似姐姐的症状。小凤的父亲身体不好,母亲残疾,姐姐也因病致残,家庭十分困难。      2014年爱心协会调查了解到了她家的情况后,将其姐妹二人纳入到爱心助学里面。每年定期的为她们送上学费和学习用品。 8月30日,爱协会员将彭小凤送到上海市复旦大学儿童医学中心。在上海爱心人士的帮助下,该院的骨科主任王志刚医生立即与相关科室联系,开通绿色通道,给小凤快速的进行了基因检测、CT、放射等检查,并主动与各部门衔接对小凤的检查费用给予部分减免。确定9月下旬对小凤已经有变型的右脚进行手术校正治疗。

      在此,元坡小学向爱心协会和社会各界爱心人士表示衷心的感谢!虽然彭小凤同学身患怪病,但是一直坚持上学,从未辍学。许岭中心小学领导高度重视,并向彭小凤同学进行了献爱心活动。我们共同祝愿小凤坚强地战胜病魔!
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研究生

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发表于 2017-9-7 10:43:56|来自:中国 发自手机(双倍积分) | 显示全部楼层
加油
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高中生

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发表于 2017-9-7 13:56:15|来自:中国 发自手机(双倍积分) | 显示全部楼层
啥病哦
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大学生

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发表于 2017-9-8 09:11:32|来自:中国 发自手机(双倍积分) | 显示全部楼层
我家旁边有一位大妈就是肌肉萎缩这种病,这种病是独一无二的,全世界发生这种病的人只有万分之一。
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大学生

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发表于 2017-9-16 23:46:57|来自:中国 发自手机(双倍积分) | 显示全部楼层
加油吧!孩子
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幼儿园

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发表于 2017-10-24 18:48:20|来自:中国 发自手机(双倍积分) | 显示全部楼层
怎么很陌生?请问发帖人是?
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